Ученые НМИЦ им. В. А. Алмазова Минздрава России разработали систему доставки терапевтических молекул для борьбы с фиброзом в клетки сердца человека. В основе системы — гибрид из липосом — жировых капсул и частиц из сыворотки крови, позволяющих точнее переносить препарат, сообщила представительница центра, одна из авторов работы Олеся Довбыш.
© ТАСС
При инфаркте или генетических мутациях в сердце возникают воспаление и фиброз, что нарушает работу миокарда и грозит тяжелыми осложнениями. Большинство лекарств против фиброза действуют неспецифично, поэтому нужны более точечные методы лечения. Перспективны препараты на основе РНК, но для их применения ученым необходимо решить проблему доставки молекул в клетки сердца. Они исследовали новые средства доставки на культуре клеток.
«Так как наша работа в целом сосредоточена на поиске препаратов для терапии миокарда, то выбраны были первичные культуры клеток сердца. Это мезенхимальные стволовые клетки сердца человека, а также плюрипотентные стволовые клетки, дифференцированные в кардиомиоциты (рабочие клетки сердечной мышцы — прим. ТАСС)», — сказала она на научном форуме в новосибирском наукограде Кольцово.
Созданные системы доставки представляют собой гибридные наночастицы. Они состоят из катионных липосом — искусственных пузырьков, сочетающих два липида, а также экзосом — крошечных мембранных пузырьков размером 30–100 нанометров в диаметре. Экзосомы выделяются клетками организма в межклеточное пространство, а оттуда они затем попадают в кровь. В результате специалисты выяснили, что гибридные частицы из липосом и экзосом доставляют РНК в клетки сердца лучше, чем отдельные компоненты или готовые коммерческие средства.
